醫生沒辦法醫治直擊：堅強少女不懼病魔戴著「盔甲」上學，父母不離不棄全程陪護

直擊：堅強少女不懼病魔戴著「盔甲」上學，父母不離不棄全程陪護

2017-11-12 由 三農傳說 發表於資訊

她身患脊肌萎縮症，骨瘦如柴；她成績優秀，班裡數一數二；她多才多藝，書法作品省市獲獎無數。現在讓我們走近奕嫻，看看這位花季少女是如何在與病魔抗爭的同時，堅持在知識的海洋裡徜徉。

「他們都習慣了，我們每天都是這樣的」。母親白小桃說，因為要經常來學校照顧奕嫻，抱她去上廁所或者抱她上學放學，同學和老師經常會見到奕嫻的父母，所以對他們的到來已習以為常了。

圖為：母親白小桃在門口偷偷地擦眼淚。

圖為：當其他的同學都上去電腦室上課了，留下了李奕嫻在教室裡很無奈。

「以前，還能讓她爸爸一個人來接她放學，但是現在她的脊柱越來越彎，完全支撐不住自己，所以我也要一起來接，坐在後座上支撐著她」。

全身無力的奕嫻就像一個「提線木偶」，連腳踩在踏板上也需要父親扯著她的褲腿來完成。而她的身上還要穿著一件硬硬的「盔甲」。

圖為：放學回家後的第一件事就是脫下這件堅硬的「盔甲」。

圖為：媽媽在餵女兒吃飯。由於要照顧女兒，現在白小桃成了一位全職媽媽，而她的父親也只能做點零工賺錢。在十多年前，夫妻倆做著點小生意，生活過得挺滋潤的，還在縣城裡買了房子。第二年他們就生下了女兒，但女兒兩歲的時候還不會走路且站不穩。隨後查出了肌肉萎縮、脊椎彎曲等問題。

圖為：李奕嫻和她的獲獎書法作品。夫妻倆全身心投入到了女兒治病的事情上，到現在都不敢生二胎，店裡的生意也丟了，原來的房子也賣了。

圖為：晚上，母親給奕嫻做按摩消除一天的疲勞。

奕嫻說「她最大的夢想就是長大後當一名醫生，當上醫生就能幫助更多像我這樣的孩子了」。

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